講講細胞凋亡的生化改變
細胞凋亡得生化變化不僅是對DNA的有控降解，在糖皮質激素得誘導鼠胸腺細胞凋亡得過程當中，如果加入了RNA合成抑制劑放線菌素D或者是蛋白質合成抑制劑放線都是可以抑制細胞凋亡的，下面小編就跟大家講講細胞凋亡的生化改變。
細胞凋亡檢測試劑盒檢測結果都提示細胞凋亡發生可能需要新的基因表達來合成某些生物大分子作為調控因子。但是，另外一些實驗結果表明，一些RNA、蛋白質合成抑制劑反而會誘發細胞凋亡，如長春花堿（vinblastine, VLB）和鈣離子載體A23187誘導人早幼粒細胞白血病細胞株HL-60細胞凋亡時，ACD和CHX不僅不抑制凋亡的發生，反而促進這一過程； ACD或CHX單獨作用亦能誘導白血病細胞株HL-60, U937, MOLT-, aji, K562等細胞凋亡。對這些相互矛盾的結果有2種解釋：一種認為，細胞凋亡的發生有生物大分子合成依賴和非依賴2個階段。不同刺激因子可能在不同類型細胞的凋亡途徑的不同階段啟動凋亡程序；另一種認為，細胞凋亡的生化途徑可能不止I種，在細胞凋亡檢測試劑盒的檢測下發現藥物誘導白血病細胞凋亡并不需要新的基因表達，且抑制基因表達本身就可誘導或增強細胞凋亡的發生。因此，Martin等按細胞凋亡對大分子合成的需求與否將細胞分為3類：
①細胞凋亡需要RNA和（或）蛋白質的合成，大分子合成抑制劑可阻斷細胞凋亡；
②細胞凋亡發生前所需生物大分子已存在于細胞內，只是被分隔開來或以無活性狀態存在，其活化需要磷酸化、去磷酸化或某些離子的存在，除非有活化信號傳人，它們對細胞并不造成損害，這種情況下細胞凋亡不受蛋白質或RNA合成抑制劑的影響；
③細胞內已有凋亡所需的大分子物質，只是其功能被其他生物大分子（如bcl-2）的連續合成所抑制，此時蛋白質或RNA合成抑制劑能誘導或促進細胞凋亡的發生。
